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進口醫(yī)療器械有幾類,注冊資料都是什么？ 第二，三類醫(yī)療器械是需要注冊申請的。境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第二類、第三類醫(yī)療器械的準(zhǔn)產(chǎn)注冊應(yīng)提交如下材料： 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明 2、試產(chǎn)注冊證復(fù)印件 3、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 2021-08-09
出口防疫物資：測溫槍出口報關(guān)的所需資料及流程 一款全測溫槍產(chǎn)品由外殼、內(nèi)部電路板、電池(系統(tǒng)電源)三部分組成，其中包括LED顯示屏、紅外溫度傳感器、電池、按鈕、蜂鳴器等。測溫槍實際上是單片機處理系統(tǒng)，最重要的是紅外 2021-08-09
進口醫(yī)療器械代理報關(guān)流程所需要準(zhǔn)備的資料 1.提供產(chǎn)品資料品名、用途、品牌、型號、新舊、圖片、醫(yī)療注冊證等資料 2簽訂《代理協(xié)議》 3.提供國外發(fā)貨箱單、發(fā)票、運單等資料 4.提供介紹信以及帶公司全稱的名片（原件） 5 2021-08-09
生物試劑進口清關(guān)代理流程，你都了解過嗎？ 生物試劑是指生命科學(xué)研究中用于臨床診斷和醫(yī)學(xué)研究的生物材料或有機化合物。因生命科學(xué)領(lǐng)域的廣泛性和快速發(fā)展，因而其試劑種類和性質(zhì)復(fù)雜。包括電泳試劑、色譜試劑、離心分 2021-07-05
「醫(yī)療器械進出口代理」醫(yī)療設(shè)備進口的相關(guān)要求和注意事項有什么？ 一般醫(yī)療器械出口需要什么資質(zhì)？這些新變化有哪些注意事項？醫(yī)藥設(shè)備屬于高科技產(chǎn)業(yè)，是中國鼓勵發(fā)展的重點產(chǎn)業(yè)之一。 2021-06-11
代理美國X射線管進口流程案例 品名：X射線管貿(mào)易國：美國成交方式：CIF北京操作流程：貨物從以色列DHL至北京，客戶和美國供應(yīng)商下訂單，訂單確認(rèn)后由我司擬定外貿(mào)合同和進口代理協(xié)議，雙方簽訂代理協(xié)議。 2021-01-22

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